eFIEDTTR :: Головна

eFIEDTTR - Electronic Filatov Institute of Eye Diseases and Tissue Therapy Repository

Вітаємо в репозитарії ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України».

Відкритий електронний архів (репозитарій) eFIEDTTR забезпечує накопичення, систематизацію, зберігання та довготривалий, постійний і надійний безкоштовний відкритий доступ до інтелектуальних продуктів наукового, освітнього та навчально-методичного призначення, створених науковими та науково-педагогічними співробітниками, аспірантами Інституту імені В.П. Філатова.

Серед матеріалів репозитарія — статті з наукових журналів, матеріали конференцій, монографії, навчальні посібники, студентські роботи, дисертації та автореферати, презентації, звіти та ін.

Кількість документів у репозитарії: 1724

Електронний архів формується та функціонує відповідно до Положення про репозитарій Інститута імені В.П.Філатова.

Нові матеріали для розміщення надсилайте на filatovinstitut@ukr.net

У випадку виникнення питань з приводу публікації матеріалів, будь ласка, звертайтеся до бібліотеки Інститута імені В.П.Філатова або на електронну пошту filatovinstitut@ukr.net

Розділи

Виберіть розділ, щоб переглянути його колекції.

Зараз показуємо 1 - 14 з 14

Нові надходження

ХАРАКТЕР УЛЬТРАСТРУКТУРНИХ ЗМІН ПЕРЕДНЬОГО ЕПІТЕЛІЮ РОГІВКИ ОЧЕЙ КРОЛІВ ПІСЛЯ КУРСОВИХ ІНСТИЛЯЦІЇ ВОДНОГО ВИТЯГУ ПОЛІСАХАРИДІВ АЛОЕ ДЕРЕВОПОДІБНОГО НА ТЛІ ТЕРМІЧНОГО ОПІКУ
(2025) Фесюнова, Галина Степанівна; Молчанюк, Наталія Іванівна; Абрамова, Ганна Борисівна; Кисиль, Сергій Миколайович
Актуальність. Як відомо, препарати з рослини роду Алое ефективні, як зовнішньо під час лікування ран, опіків, запалень шкіри за рахунок посилення репаративних процесів, так і внутрішньо, у разі хронічного гастриту зі зниженою кислотністю, ентероколіту тощо; екстракт алое рідкий для ін’єкцій – біогенний стимулятор підвищує адаптогенну дію організму, поліпшує клітинний метаболізм, прискорює процеси регенерації тощо. В офтальмології ін’єкційну форму екстракту алое застосовують у разі прогресуючої короткозорості, блефариту, кон’юнктивіту, кератиту, іриту, помутніння склоподібного тіла тощо. Нами розроблена нова перспективна очна лікарська форма на основі алое деревоподібного — суми полісахаридів (в перерахунку на ацеманан). Створена стандартна операційна процедура для аналізу рослинної сировини та дослідних зразків субстанції і готової форми (Пат. України на корисну модель № 158091). Показано, що інстиляції водного витягу полісахаридів алое при моделюванні посттравматичної ерозії рогівки у кролів виявляють протизапальну та протинабрякову дії, про що свідчить зменшення проявів запальної реакції на 5 днів швидше відносно групи з інстиляцією фізіологічного розчину. Він стимулює регенераторні процеси, прискорює строки повної епітелізації рогівки, швидкому та рівномірному відновленню структури епітеліальних клітин (Фесюнова Г.С., Молчанюк Н.І., 2023). Мета. Дослідити ультраструктуру переднього епітелію рогівки кролів після курсових інстиляцій водного витягу полісахаридів алое деревоподібного на тлі моделювання термічного опіку рогівки. Матеріали та методи. Матеріал забраний від 6 статевозрілих кролів породи Шиншила, вагою 2,3 – 3,2 кг. Тварини були розподілені порівно на 2 піддослідні групи: 1 група – кролі отримували курсові інстиляції водного витягу полісахаридів алое деревоподібного по 1 краплі в очі тричі на день; 2 група – (контрольна) кролям проводили курсові інстиляції фізіологічного розчину при аналогічних умовах, що і в 1-й групі. Курсові інстиляції виконувались до повного відновлення рогівки. Водний витяг полісахаридів алое виготовлений в лабораторії фармакології та тканинних препаратів нашої установи. Термічний опік центральної зони рогівки ока ІІ-го ступеня тяжкості викликали під епібульбарною крапельною анестезією 0,5 % розчином алкаїну нагрітим до 320º С електричним стержнем (Goot PX-601) з насадкою із мідного циліндра із зовнішнім діаметром 6 мм (площа поверхні – 28,3 мм2 ), з часом експозиції - 1 секунда (Пат. України на корисну модель № 151644). Після завершення операції для запобігання інфікування, раневу поверхню обробляли одноразово очними краплями Флоксал. Фрагменти рогівки видаляли на 15 добу після моделювання опіку рогівки. Всі маніпуляції з тваринами та вилучення їх з експерименту відбувалось згідно правил «Європейської конвенції про захист хребетних тварин, які використовуються для експериментальних та інших наукових цілей» (Страсбург, 1986) та Законом України № 3447-IV «Про захист тварин від жорстокого поводження». Для ультраструктурного дослідження кусочки рогівки обробляли згідно загально прийнятій в електронній мікроскопії методиці. Вивчення та фотографування зразків рогівки виконували в електронному мікроскопі ПЕМ-100-01 (Україна). Результати та їх обговорення. На 15 добу після інстиляцій водного витягу полісахаридів алое деревоподібного шари переднього епітелію рогівки сформовані. Клітини щільно прилягають одна до одної. В клітинах всіх шарів, особливо базального, багато вільних рибосом та різко розширених цистерн гранулярної ендоплазматичної сітки (ГЕС) із зернистим їх вмістом, що відображає синтез білку на внутрішньоклітинні та поза клітинні потреби. Після інстиляцій фізіологічного розчину присутні також всі шари переднього епітелію. Однак в середньому та базальному його шарах на окремих ділянках розширені міжклітинні контакти. В їх клітинах, особливо базальному шарі, також розширені цистерни ГЕС із зернистим вмістом, але їх менше, ніж в даних клітинах 1-ї піддослідної групи. Крім того в клітинах всіх шарів даного епітелію 2-х груп експерименту спостерігається вакуолізація або часткова деструкція крист частини мітохондрій, можливо, пов’язано із витратою енергії на метаболічні процеси, які відбуваються в клітинах для їх відновлення та всього епітеліального пласту. Підсумок. Таким чином, після курсової інстиляції водного витягу полісахаридів алое деревоподібного на 15 добу структура переднього епітелію повністю сформована, в клітинах активно протікають білок синтетичні процеси, на відміну від курсових інстиляцій фізіологічного розчину, де осередково залишаються розширені міжклітинні контакти, тобто, наявний міжклітинний набряк, в середньому та базальному шарах, а в самих клітинах менша кількість цистерн ГЕС, які синтезують білок на позаклітинні процеси.
ДИНАМІКА ЗМІН ЕНЕРГЕТИЧНИХ ПРОЦЕСІВ В МІТОХОНДРІЯХ ЗОРОВОЇ КОРИ ЩУРІВ ПІСЛЯ ТОКСИЧНОЇ ДІЇ СУМІШІ СПИРТІВ
(2025) Молчанюк, Наталія Іванівна; Михейцева, Ірина Миколаївна; Коломійчук, Сергій Григорович; Кузнецов, Максим Костянтинович
Актуальність. Найбільш чутливими структурами у людей, які постраждали після вживання ними сурогатів алкоголю з вмістом метанолу, являються орган зору, зокрема його сітківка, та нервова система, з перевагою тканини головного мозку. В клітинах даних тканин першочергово страждають мітохондрії, що ультраструктурно відображається у вакуолізації внутрішньо-мітохондріального матриксу та частковій або повній деструкції крист. В доступних джерелах відсутні відомості стосовно впливу суміші етилового та метилового спиртів на мітохондрії, зокрема, їх ферментативну систему та енергетичний стан, в зоровій корі (ЗК). Раніше нами опубліковані результати ультраструктурних та біохімічних змін в ЗК щурів, зокрема в мітохондріях, в ранні строки ( від 1год 10 хв. до 3 доби) спостереження. Мета. Вивчити динаміку змін мітохондріальних ферментів (цитохромоксидази та сукцинатдегідрогенази) і маркеру енергетичної системи (АТФ) в ЗК щурів після внутрішньочеревної ін’єкції (ВІ) суміші етилового та метилового спиртів на середньо віддалених (7 діб) та віддалених (90 діб) строках спостереження. Матеріал і методи. Вивчалась ультраструктура в ЗК на 24 дорослих білих щурах лінії Вістар масою від 250 г до 300 г, які були поділені на 3 групи. Тваринам 1-ї групи виконували одноразову ВІ суміші етилового та метилового спиртів у співвідношенні 3:1, доза метанолу - 0,75 г/кг маси тіла щура. У 2-й групі щурам проводили ВІ 100 % метанолу в тій же дозі, що і щурам 1-ї групи. Контрольною групою (норма) були інтактні тварини. При виконанні експерименту на тваринах та виведення щурів з нього відбувалось відповідно до Європейській конвенції (Страсбург, 1986). Досліджувались біохімічні показники: цитохромоксидаза, сукцинатдегідрогеназа та рівень АТФ через 7діб та 90 діб після ВІ спиртів. Результати. При застосуванні суміші спиртів активність цитохромоксидази в ЗК через 7 діб була достовірно значуще знижена на 32,9 %, а при використанні метанолу в даний строк також була достовірно значуще знижена на 47,4 %, порівнюючи з нормою. Через 90 діб активність цитохромоксидази в ЗК щурів даної групи була змінена достовірно не значуще по відношенню до норми. Порівнюючи групи тварин, які отримували суміш спиртів з групою, де щурі одержували метанол, слід вказати на достовірно значуще підвищення активності цитохромоксидази в ЗК через 7 діб на 127,6 % і на 134,2 % через 90 діб. Активність сукцинатдегідрогенази в ЗК через 7 діб після ВІ суміші спиртів була достовірно значуще знижена на 38,9 %, а при використанні метанолу на 51,4 %, порівнюючи з нормою. Однак у групі тварин після ВІ суміші етилового та метилового спиртів через 3 місяці активність даного ферменту була достовірно не значуща по відношенню до норми. Тоді як після ВІ метанолу її рівень у вказаний строк був достовірно значуще знижений на 33,7 % відносно нормальних показників. Порівнюючи групу тварин, які отримували ВІ суміші спиртів з групою тварин після ВІ метанолу, слід вказати на достовірно значуще підвищення активності cукцинатдегідрогенази в ЗК через 7 діб на 125,7 % і через 90 діб дослідження на 130,1 % . Враховуючи, що енергетичний стан клітин тканин різних органів в цілому має надзвичайне значення для їх функціонування нами також досліджено маркер енергетичного обміну молекула - макроерг АТФ у щурів обох експериментальних груп. При застосуванні суміші спиртів у ЗК щурів цієї групи спостерігалась лише тенденція до зниження вмісту АТФ по відношенню до нормальних показників на обох термінах спостереження. Вміст АТФ в ЗК після ВІ метанолу був достовірно значуще знижений через 7 діб на 34,4 %, через 90 діб - на 29,8 % відносно норми. Порівнюючи показники 2-х експериментальних груп, які отримували суміш спиртів та тільки метанол, спостерігали достовірно значуще підвищення вмісту АТФ в ЗК через 7 діб на 123,1 %, і через 90 діб на 132,0 %. Висновки 1. Виявлено, що при застосуванні метанолу в ЗК, для якої характерна висока потреба в продуктах енергетичного обміну, збільшується ступінь пошкодження ензиматичної системи мітохондрій досліджуваних тканин на прикладі цитохромоксидази та сукцинатдегідрогенази, що, в свою чергу, негативно впливає на функції енергопродукуючих процесів. 2. При застосуванні суміші спиртів (етанолу і метанолу) виявлено зростання рівня АТФ та активності мітохондріальних ферментів у ЗК в динаміці спостереження з практичною нормалізацією енергетичного метаболізму через 90 діб. 3. Отримані дані свідчать про певну активацію енергетичних процесів при застосуванні суміші спиртів у порівнянні з монодією метанолу та можливість корекції метаболічного ацидозу в клітинах даної зони головного мозку, а також про деяку протекторну дію етанолу в суміші.
УЛЬТРАСТРУКТУРНІ ЗМІНИ В КОЛІНЧАСТОМУ ТІЛІ ЩУРІВ ПІД ВПЛИВОМ СУМІШІ СПИРТІВ
(2025) Молчанюк, Наталія Іванівна
Актуальність. Нами багато років вивчається вплив метанолу, а також суміші його з етанолом на тканини судинної оболонки, пігментного епітелію сітківки та зорового аналізатора щурів в динаміці дослідження (від часів до 3 місяців) при застосуванні різних доз метанолу, особливо незначної. Оскільки відомо, що метанол, який міститься в сурогатах алкоголю, у постраждалих призводить до різкого зниження (в перші 3 доби після їх вживання) або до повної втрати зору, якщо несвоєчасно вони звернулись за медичною допомогою. Результати проведених досліджень опубліковані нами у фахових наукових виданнях. Колінчасте тіло (КТ) являється складовою структурою зорового аналізатора, і передостанньою ланкою зорового аналізатора. Наш інтерес полягав в тому, як елементи КТ реагують на суміш етилового та метилового спиртів та окремо метанолу. З одного боку етанол являється антидотом до метанолу, а з другого - доза метанолу складає менше десятої частини LD50 (9,5 г кг маси тіла щура), однак метанол – це надто токсична речовина. Мета. Виявити ультраструктурні зміни в КТ щурів після внутрішньочеревної ін’єкції (ВІ) суміші етилового та метилового спиртів. Матеріал і методи. Ультраструктурне дослідження проведено на 24 дорослих білих щурах лінії Вістар масою від 230 г до 280 г, розподілених на 2 групи. Щурам 1-ї (піддослідної) групи проводилась ВІ суміші етилового та метилового спиртів у співвідношенні 3:1 та дозою метанолу 0,75 г/кг маси тіла тварини. У 2-ій групі (контроль до 1-ї) тваринам виконували ВІ метанолу в тій самій дозі, що і щурам піддослідної групи. Робота з тваринах та вилучення їх з експеримету відбувалось відповідно до Європейської конвенції (Страсбург, 1986). Вивчалась ультраструктура КТ щурів після ВІ в електронному мікроскопі ПЕМ-100-01 через 1 години 10 хвилин, 3 години, 1 та 3 доби спостереження. Результати. В перші 3 години після ВІ суміші спиртів нами не виявлено суттєвих ультраструктурних змін в КТ, спостерігався тільки підвищеної щільності вміст просвіту капілярів. На 1-у добу в КТ відбувався незначний набряк цитоплазми нервових клітин, з реактивними змінами мітохондрій та окремих цистерн гранулярної ендоплазматичної сітки (ГЕС), та відростків нервових клітин, які розташовані біля капілярів. В той же час, в інших нервових та гліальних клітинах мали місце прояви активації їх метаболічної активності, зокрема, білок синтетичної функції. Частина мітохондрій в даних клітинах була з осередковою деструкцією крист, що, вочевидь, пов’язано з витратою енергії на внутрішньоклітинні потреби, але не виключено і прямої дії токсичного фактору. На 3 добу спостереження в структурах КТ відбувались дещо глибші прояви гідропічних змін, в порівнянні з 1 добою, і збільшувалась площа їх розповсюдження. Зміни в структурах КТ після ВІ метанолу у всі строки дослідження мали односпрямований характер, що і після ВІ суміші спиртів, але дещо з більш глибшими проявами. Слід зазначити, що зміни в КТ двох груп дослідження в вищезазначені строки корелюють із змінами в структурах зорової кори, що було викладено у публікаціях раніше. Висновок. Колінчасте тіло реагує на токсичну дію суміші спиртів та окремо метанолу проявом гідропічної дистрофії починаючи з 1 доби з прогресуванням її до 3 доби спостереження. Етанол чинить деяку протекторну дію на структури КТ, але токсична дія метанолу і його особливості, довгостроково знаходитись в тканинах і поступово розпадатись, поглиблює дистрофічні процеси в даній структурі зорового аналізатора.
Collagen Analogs Promote Tissue Regeneration in HSV-1-Infected Corneas in Animal Models
(2025) Бузник, Олексій Ігорович
Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is a leading cause of infectious corneal blindness worldwide. Human donor corneal transplantation remains the primary treatment for scarred corneas resulting from herpes simplex keratitis (HSK), a severe inflammatory corneal disease caused by HSV-1 infection, despite a high risk of re-infection or immune rejection of the allografts. As possible alternatives to donor grafting for HSK, we developed cell-free, regeneration-stimulating corneal implants designed to work even under adverse inflammatory situations such as severe infections. The implants comprised short, fully synthetic collagen-like peptides conjugated to polyethylene glycol (CLP-PEG) and crosslinked using carbodiimide chemistry. Being cell-free, they lacked the cellular targets that an already activated immune system would encounter in these inflamed corneas. We tested the performance of these implants in guinea pig and rabbit models of HSK. Three different HSV-1 strains were used to create experimental HSK in rabbits and guinea pigs. There were no overall statistically significant species differences or species-strain differences in virus-induced mortality. At three months post-operation, all treated corneas showed tissue regeneration, but with haze or neovascularization. The initially cell-free CLP-PEG implants allowed for repopulation by ingrowing cells to regenerate neocorneal tissue, despite the inflammation. However, they did not prevent HSV-1 reactivation nor re-infection, as neovascularization and disorganization were observed within the neocorneas. A detailed histopathological examination revealed viral strain differences, but only KOS infection showed interspecies neovascularization differences. A more detailed examination with larger numbers of animals is merited to fully elucidate the effects of the different viral strains on rabbits versus guinea pigs.
ЗНИЖЕННЯ РИЗИКУ ПРОГРЕСУВАННЯ ГЛАУКОМНОЇ ОПТИЧНОЇ НЕЙРОПАТІЇ ПІСЛЯ КОМПЛЕКСНОЇ НЕЙРОПРОТЕКЦІЇ
(2025) Гузун, Ольга Володимирівна; Задорожний, Олег Сергійович; Коновалова, Наталія Валеріївна; Храменко, Наталія Іванівна; Слободяник, Світлана Борисівна
The problem of glaucomatous neurodegeneration with progressive death of retinal ganglion cells (RGCs) and development of visual field defects can lead to irreversible blindness. In this regard, there is a need to search for effective strategies for neuroprotection of RGCs.Objective. To study the risk of glaucomatous optic neuropathy (GON) progression in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) after complex neuroprotection by photobiomodulation (PBM) and nutraceutical formula AREDS2 with ω-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) enhancement and resveratrol for a 12- month follow-up.Material and methods. A total of 137 patients (137 eyes) diagnosed with early or advanced POAG were examined. The main group (group 1) included 74 patients, the control group (group 2) – 63 patients. All patients underwent PBM therapy. Patients of group 1 were additionally recommended the nutraceutical formula AREDS2, enriched with ω-3 PUFA and resveratrol 60 mg (Resvega® Forte; Théa, France; 2 capsules per day) for 12 months. Using Cox regression, the relative risk (cumulative risk function) for predicting the progression of GON was calculated.Results. After 12 months of observation, the median POAG in group 1 exceeded the initial level by 15%. Stabilization and a tendency to improve the parameters of retinal morphometry, Humphrey computer perimetry, as well as an improvement in intraocular blood volume by 24% (p = 0.001) were noted. In the control group, deterioration in all parameters was noted.Conclusions. Complex neuroprotection using PBM and taking the AREDS2 nutraceutical with ω-3 PUFA and resveratrol (60 mg) for 12 months in patients with POAG can reduce the relative risk of progression of GON by 2.27 times (95% DI 1, 38–3.75).