Застосування бромфенаку 0,09% («Броксінак») в комплексній терапії HLA-B27 асоційованих увеїтів
dc.contributor.author | Зборовська, Олександра Володимирівна | |
dc.date.accessioned | 2024-09-25T07:42:42Z | |
dc.date.available | 2024-09-25T07:42:42Z | |
dc.date.issued | 2024-04 | |
dc.description | Background: There is still no consensus among ophthalmologists as to whether the prolonged use of topical bromfenac 0.09% is feasible in therapy for acute uveitis. Purpose: To improve the efficacy of treatment of HLA-B27-associated anterior uveitis through the use of Broksinak (containing bromfenac 0.09%) as an addditional therapy to the complex treatment regimen. Material and Methods: This study involved 42 patients (72 eyes) with a diagnosis of HLA-B27-associated anterior uveitis. Follow-up duration was 24 months. All patients were administered systemic methylprednisolone and methotrexate. Patients of the bromfenac group were administered Broksinak eye drops (containing bromfenac 0.09%) as an additional treatment to primary systemic therapy over the course of the follow-up. Patients of the control group were administered dexamethasone 0.1% eye drops. Results: There was no significant difference between the groups in terms of the number of recurrent uveitis episodes (р = 0.85) and laser flare reading during recurrent episodes (р = 0.56). In most recurrent uveitis episodes, laser f lare readings were within the range of 20 to 50 ph/ms. There was a significant difference between the groups in the number of eyes that developed complications such as cataract (р = 0.05) and elevated intraocular pressure (р = 0.07). Cataract developed in 8 eyes of the bromfenac group and 19 eyes of the control group. At the f inal follow-up, elevated IOP was seen in 1 patient (1 eye) in the former group and 6 patients (7 eyes) in the latter group. At baseline, mean visual acuity (standard deviation (SD)) was 0.86 (0.21) for the bromfenac group and 0.78 (0.18) for the control group (p = 0.07). At the final follow-up, mean visual acuity (SD) was 0.86 (0.21) for the former group and 0.78 (0.18) for the latter group, ath the difference was significant (p = 0.006). No side effects from bromfenac 0.09% were noted in patients of the bromfenac group over the course of the study. Conclusion: The use of Broksinak containing bromfenac 0.09% as an additional therapy to complex treatment regimens improves the efficacy of treatment of HLA-B27-associated anterior uveitis. With the prolonged use of Broksinak, the bromfenac group exhibited a reduction in recurrence severity not less than the group treated with dexamethasone eye drops 0.1%. Moreover, the side effects (cataract and elevated IOP) typical for dexamethasone were seen significantly less frequently, and no corneal lesions were detected in the former group. | |
dc.description.abstract | Актуальність. Доцільність тривалого застосування бромфенаку 0,09% в терапії загострень увеїтів до сих пір викликає дискусію серед офтальмологів. Мета: підвищити ефективність лікування передніх HLA-B27 асоційованих увеїтів шляхом додавання до комплексної терапії препарату «Броксінак», що містить в своєму складі бромфенак 0,09%. Матеріал та методи. 42 пацієнта (68 очей) із переднім HLA-B27 асоційованим увеїтом. Термін спостереження 24 місяці. Всі включені пацієнти отримували системну терапію метилпреднізолоном та метотрексатом. Пацієнти основної групи протягом всього терміну спостереження приймали препарат «Броксінак» (очні краплі) з 0,09% бромфенаком. Пацієнти контрольної групи отримували препарат (очні краплі) з дексаметазоном 0,1%. Результати. Різниці між кількістю рецидивів та інтенсивністю запалення, виявленої за даними лазерної фотометрії при рецидивах, не встановлено. Більшість епізодів рецидиву увеїту у пацієнтів була с показниками фотометрії в межах від 20 до 50 в обох групах. Встановлена значуща різниця (р=0,05 та р=0,007 відповідно) в розвитку ускладнень (катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску (ВОТ)) у пацієнтів основної та контрольної груп. В основній групі за весь період спостереження катаракта розвинулась в 8 очах, в контрольній групі – в 19. Показники внутрішньоочного тиску були підвищеними в основній групі лише у 1 пацієнта (1 око), а в контрольній – у 6 пацієнтів (7 очей). Різниці між групами в гостроті зору на початку дослідження не встановлено (в основній групі 0,86 (SD 0,21) проти 0,78 (SD 0,18) в контрольній групі, p=0,07). Наприкінці в основній групі гострота зору дорівнювала 0,92 (SD 0,12), а в контрольній – 0,65 (SD 0,16), різниця статистично значуща (р=0,006). Протягом всього терміну спостереження у пацієнтів основної групи побічних ефектів від застосування бромфенаку 0,09% не спостерігалось. Висновки. Додавання до комплексної терапії препарату «Броксінак», що містить в своєму складі бромфенак 0,09%, дозволяє підвищити ефективність лікування передніх HLA-B27 асоційованих увеїтів. При його тривалому прийомі знижується тяжкість рецидиву увеїту, не менше, ніж при застосуванні дексаметазону 0,1%. При застосуванні бромфенаку 0,09% не спостерігались побічні явища на відміну від дексаметазону 0,1%, а також не встановлено пошкоджень рогівки. | |
dc.identifier.citation | Zborovska O. Use of bromfenac 0.09% (Broksinak) in the complex therapy for HLA-B27-associated anterior uveitis. J.ophthalmol. (Ukraine). 2024;(2):19-24. Available from: https://ua.ozhurnal.com/index.php/files/article/view/153 | |
dc.identifier.other | https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202421924 | |
dc.identifier.uri | https://reposit.institut-filatova.com.ua/handle/123456789/162 | |
dc.relation.ispartofseries | № 2 (2024) | |
dc.subject | передній HLA-B27 асоційованийувеїт | |
dc.subject | увеїт | |
dc.subject | лазерна фотометрія | |
dc.subject | нестероїдні протизапальні препарати | |
dc.subject | кортикостероїди | |
dc.subject | бромфенак | |
dc.subject | дексаметазон | |
dc.subject | катаракта | |
dc.subject | глаукома | |
dc.title | Застосування бромфенаку 0,09% («Броксінак») в комплексній терапії HLA-B27 асоційованих увеїтів | |
dc.title.alternative | Use of bromfenac 0.09% (Broksinak) in the complex therapy for HLAB27-associated anterior uveitis | |
dc.type | Article |
Файли
Контейнер файлів
1 - 2 з 2
Вантажиться...
- Назва:
- enJ.ophthalmol.(Ukraine)2024-2-4.pdf
- Розмір:
- 1.45 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
Вантажиться...
- Назва:
- ukJ.ophthalmol.(Ukraine)2024-2-4.pdf
- Розмір:
- 1.51 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
Ліцензійна угода
1 - 1 з 1
Вантажиться...
- Назва:
- license.txt
- Розмір:
- 1.71 KB
- Формат:
- Item-specific license agreed to upon submission
- Опис: