Застосування бромфенаку 0,09% («Броксінак») в комплексній терапії HLA-B27 асоційованих увеїтів
Вантажиться...
Дата
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
Актуальність. Доцільність тривалого застосування бромфенаку 0,09% в терапії загострень увеїтів до сих пір викликає дискусію серед офтальмологів. Мета: підвищити ефективність лікування передніх HLA-B27 асоційованих увеїтів шляхом додавання до комплексної терапії препарату «Броксінак», що містить в своєму складі бромфенак 0,09%. Матеріал та методи. 42 пацієнта (68 очей) із переднім HLA-B27 асоційованим увеїтом. Термін спостереження 24 місяці. Всі включені пацієнти отримували системну терапію метилпреднізолоном та метотрексатом. Пацієнти основної групи протягом всього терміну спостереження приймали препарат «Броксінак» (очні краплі) з 0,09% бромфенаком. Пацієнти контрольної групи отримували препарат (очні краплі) з дексаметазоном 0,1%. Результати. Різниці між кількістю рецидивів та інтенсивністю запалення, виявленої за даними лазерної фотометрії при рецидивах, не встановлено. Більшість епізодів рецидиву увеїту у пацієнтів була с показниками фотометрії в межах від 20 до 50 в обох групах. Встановлена значуща різниця (р=0,05 та р=0,007 відповідно) в розвитку ускладнень (катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску (ВОТ)) у пацієнтів основної та контрольної груп. В основній групі за весь період спостереження катаракта розвинулась в 8 очах, в контрольній групі – в 19. Показники внутрішньоочного тиску були підвищеними в основній групі лише у 1 пацієнта (1 око), а в контрольній – у 6 пацієнтів (7 очей). Різниці між групами в гостроті зору на початку дослідження не встановлено (в основній групі 0,86 (SD 0,21) проти 0,78 (SD 0,18) в контрольній групі, p=0,07). Наприкінці в основній групі гострота зору дорівнювала 0,92 (SD 0,12), а в контрольній – 0,65 (SD 0,16), різниця статистично значуща (р=0,006). Протягом всього терміну спостереження у пацієнтів основної групи побічних ефектів від застосування бромфенаку 0,09% не спостерігалось. Висновки. Додавання до комплексної терапії препарату «Броксінак», що містить в своєму складі бромфенак 0,09%, дозволяє підвищити ефективність лікування передніх HLA-B27 асоційованих увеїтів. При його тривалому прийомі знижується тяжкість рецидиву увеїту, не менше, ніж при застосуванні дексаметазону 0,1%. При застосуванні бромфенаку 0,09% не спостерігались побічні явища на відміну від дексаметазону 0,1%, а також не встановлено пошкоджень рогівки.
Опис
Background: There is still no consensus among ophthalmologists as to whether the prolonged use of topical bromfenac 0.09% is feasible in therapy for acute uveitis. Purpose: To improve the efficacy of treatment of HLA-B27-associated anterior uveitis through the use of Broksinak (containing bromfenac 0.09%) as an addditional therapy to the complex treatment regimen. Material and Methods: This study involved 42 patients (72 eyes) with a diagnosis of HLA-B27-associated anterior uveitis. Follow-up duration was 24 months. All patients were administered systemic methylprednisolone and methotrexate. Patients of the bromfenac group were administered Broksinak eye drops (containing bromfenac 0.09%) as an additional treatment to primary systemic therapy over the course of the follow-up. Patients of the control group were administered dexamethasone 0.1% eye drops. Results: There was no significant difference between the groups in terms of the number of recurrent uveitis episodes (р = 0.85) and laser flare reading during recurrent episodes (р = 0.56). In most recurrent uveitis episodes, laser f lare readings were within the range of 20 to 50 ph/ms. There was a significant difference between the groups in the number of eyes that developed complications such as cataract (р = 0.05) and elevated intraocular pressure (р = 0.07). Cataract developed in 8 eyes of the bromfenac group and 19 eyes of the control group. At the f inal follow-up, elevated IOP was seen in 1 patient (1 eye) in the former group and 6 patients (7 eyes) in the latter group. At baseline, mean visual acuity (standard deviation (SD)) was 0.86 (0.21) for the bromfenac group and 0.78 (0.18) for the control group (p = 0.07). At the final follow-up, mean visual acuity (SD) was 0.86 (0.21) for the former group and 0.78 (0.18) for the latter group, ath the difference was significant (p = 0.006). No side effects from bromfenac 0.09% were noted in patients of the bromfenac group over the course of the study. Conclusion: The use of Broksinak containing bromfenac 0.09% as an additional therapy to complex treatment regimens improves the efficacy of treatment of HLA-B27-associated anterior uveitis. With the prolonged use of Broksinak, the bromfenac group exhibited a reduction in recurrence severity not less than the group treated with dexamethasone eye drops 0.1%. Moreover, the side effects (cataract and elevated IOP) typical for dexamethasone were seen significantly less frequently, and no corneal lesions were detected in the former group.
Бібліографічний опис
Zborovska O. Use of bromfenac 0.09% (Broksinak) in the complex therapy for HLA-B27-associated anterior uveitis. J.ophthalmol. (Ukraine). 2024;(2):19-24. Available from: https://ua.ozhurnal.com/index.php/files/article/view/153