Влияние офтальмогипертензии на ткани переднего отдела глаза

Abstract

Актуальность. Исходя из данных клинических наблюдений о более высокой встречаемости катаракты у больных глаукомой, проведение экспериментальных исследований по изучению развития возрастной катаракты на фоне офтальмогипертензии приобретает особую актуальность. В ряде работ при изучении активности антиоксидантных ферментов как при развитии возрастной катаракты, так и при глаукоме в тканях глаза, было выявлено существенное снижение процессов обезвреживания активных форм кислорода и повышение концентрации последних в хрусталике. Также установлено, что при глаукоме значительно чаще отмечаются заболевания передней поверхности органа зрения. Цель. Изучить состояние детоксикационной энзиматической системы хрусталика при воздействии катарактогенного фактора – световой энергии, а также роговицы и слезной жидкости при кератите у животных с офтальмогипертензией. Материал и методы. Экспериментальные исследования проводились на кроликах, которые подвергались воздействию облучения светом дуговых ртутных ламп типа ДРФ – 1000 (1000 Вт) высокой интенсивности ежедневно, в режиме светового дня, в течение 9 часов. Для моделирования офтальмогипертензии в переднюю камеру глаз животным производили инъекции 0,1 мл 0,3% раствора карбомера. Экспериментальный кератит у животных вызывали интрастромальной инъекцией 50 мкл 0,2% раствора эндотоксина – липополисахарида из Escherichia coli – К235 на фосфатном буфере. В хрусталиках, роговице и слезной жидкости исследуемых животных определяли активность супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы. Результаты экспериментальных исследований обрабатывались с помощью соответствующих методов статистического анализа с использованием пакета SPSS 11. Результаты. Воздействие светового фактора приводит к значительному снижению потенциала энзиматической антиоксидантной системы в хрусталиках животных с офтальмогипертензией. Активность каталазы, супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы снижалась к концу наблюдения соответственно на 43,0%, 50,0% и 47,3% по сравнению с контролем. При сочетанном воздействии световой энергии и офтальмогипертензии в камерной влаге установлено выраженное нарушение функции антиокислительных энзимов, что особенно выражено на 10 неделе эксперимента, когда активность основных ферментов антиоксидантной системы существенно понижена, составляя для каталазы – 62,8%, для супероксиддисмутазы – 53,9%, для глутатионпероксидазы – 58,6% по отношению к контролю. Скорость обезвреживания активных форм кислорода и гидропероксидов была наиболее значительно снижена в хрусталиках и камерной влаге при сочетанном воздействии катарактогенного фактора и офтальмогипертензии, по сравнению с эффектом их раздельного воздействия на экспериментальных животных. В результате проведенных биохимических исследований установлено, что при моделировании офтальмогипертензии отмечались значимые патохимические изменения в роговице и слезной жидкости у животных с кератитом. Вывод. Действие световой энергии в большей степени нарушает функцию ферментов антиоксидантной системы хрусталика у животных с повышенным внутриглазным давлением. Выявлены нарушения функции антиокислительных энзимов в роговице и слезной жидкости у животных с кератитом в условиях офтальмогипертензии.