Электронно-микроскопические изменения элементов хориоидеи и сетчатки глаз крыс, вызванные внутрибрюшинным введения смеси спиртов (40% этанол и 100% метанол)

Abstract

В настоящее время в научной литературе довольно мало морфологических сведений, касающихся влияния некачественных спиртных напитков, которые содержат метанол, на орган зрения и особенно на ультраструктуру хориоидеи (ХО) и сетчатки глаз человека и экспериментальных животных. Известно, что этанол является антидотом для метанола и активно применяется в клинике при проведении детоксикационных мероприятий пострадавшим после отравления этими напитками, поскольку этанол способен конкурировать с метанолом за связь с ферментом алкогольдегидрогеназой, который метаболизирует спирты. Цель. Изучение ультраструктурных изменений элементов ХО и сетчатки глаз крыс в течение 3 месяцев после однократного внутрибрюшинного введения (ОВВ) смеси спиртов (40% этанол и 100% метанол) в соотношении 3:1. Материал и методы. Работа выполнена на 22 взрослых белых крысах линии Вистар массой 250-300 г, подразделенных на 2 группы: I – подопытная, в которой крысам ОВВ смесь спиртов (доза метанола в которой составляла 0,75 г/кг массы тела крысы); II – контрольная, в которой крысам ОВВ 100 % метанол в аналогичной дозе. Исследовалась ультраструктура сосудов и капилляров ХО, а также сетчатка через 1, 3, 7, 14 суток и 3 месяца после введения смеси спиртов. Манипуляции с животными и их эвтаназия осуществлялись согласно требованиям Европейской конвенции (Страсбург, 1986). Изучались и фотографировались объекты в электронном микроскопе ПЭМ-100-01. Результаты. В подопытной группе ОВВ смеси спиртов вызывало патологические изменения в изучаемых структурах уже через 1 час 10 минут наблюдения: в ХО они характеризовались отеком цитоплазмы эндотелиальных клеток (ЭК) всех сосудов, а также ЭК отдельных хориокапилляров (ХК); в сетчатке наблюдались выраженные деструктивные изменения лишь в клетках слоя пигментного эпителия сетчатки, заключавшиеся в значительной деструкции типичных органелл, в очаговом разрушении складок на базальной поверхности и апикальных микроворсинок. В клетках других слоев сетчатки наблюдались легкие гидропические изменения мембранных органелл. В период от 1 до 14 суток в ХО явления гидропической дегенерации были присущи ЭК сосудов и большему числу ХК. В этот период во всех слоях сетчатки деструктивные изменения распространялись на большее число клеток с параллельно проявлявшимися в них компенсаторно-восстановительными процессами. К 3 месяцам наблюдения в ХО ЭК сосудов оставались с элементами отека цитоплазмы и деструкцией органелл, а в ХК часть ЭК была с признаками гидропической дистрофии, другая часть – с признаками активации метаболической деятельности. В сетчатке отмечался полиморфизм изменений – от клеток с альтерацией органелл различной степени выраженности до клеток с повышенным числом внутриклеточных структур. В контрольной группе изменения в структурах ХО и сетчатке носили однонаправленный характер с изменениями материала подопытной группы. Здесь незначительные проявления патологических изменений отмечались только через 1 сутки, а их пик наблюдался через 3-7 суток. Выводы. 1. Ультраструктурные изменения в ЭК ХО и сетчатке в период от 1 часа 10 минут до 3 месяцев после ОВВ смеси спиртов и отдельно – чистого метанола носили однонаправленный характер, отличаясь лишь сроками проявления патологических процессов. После введения смеси спиртов изменения в ХО и сетчатке выявлялись через 1 часа 10 минут, а после введения чистого метанола – через 1 сутки и особенно через 3 суток. 2. Ведущее место в развитии патологических изменений в изучаемых структурах после ведения смеси спиртов, отводится метанолу, а этанол потенцирует его действие в начальные сроки наблюдения.