Модель аутоиммунного переднего увеита на кроликах

Abstract

Актуальность. Передние увеиты играют большую роль в развитии слепоты, и, что особенно важно, среди трудоспособного молодого населения. Основным инструментом в разработке новых методов лечения служат исследования на животных моделях. Последнее время активно развивается применение биологической терапии в лечении аутоиммунных заболеваний. Большие надежды подает биологическая терапия в лечении неинфекционных увеитов. Это настоятельно требует создания воспроизводимых моделей аутоиммунного увеита. Цель. Разработать воспроизводимую повторяемую модель аутоиммунного увеита средней и тяжелой степеней на кроликах. Материал и методы. Исследование проведено на 30 кроликах породы Шиншилла на базе вивария ГУ «ИГБ и ТТ им. В.П. Филатова НАМН Украины». За основу модели был взята модель увеита (Савко В.В., 2013). Животному проводилась общая сенсибилизация сывороткой лошадиной нормальной для бактериологических питательных сред жидкой. Сыворотка вводилась подкожно один раз в неделю в течение пяти недель. Затем вводилась разрешающая доза лошадиной сыворотки в переднюю камеру. Кролики были поделены на две группы, по пятнадцать в каждой, в зависимости от разведения сыворотки. Первая группа: сыворотка, используемая для сенсибилизации, и сыворотка разрешающей дозы были не разведенные. Вторая группа: сыворотка была разведена вдвое с помощью фосфатного буфера. Длительность наблюдения составила 4 недели. Тяжесть увеита оценивалась по степени воспалительной реакции (гиперемия конъюнктивы, опалесценция влаги передней камеры, наличие гипопиона и экссудатов в передней камере, преципитаты, синехии), степени отека и васкуляризации роговицы. Проводились биомикроскопия и фотографирование глаз кроликов. Результаты. На второй день после введения разрешающей дозы у вех кроликов в обеих группах развился передний увеит. В первой группе у 13 животных отмечалась смешанная инъекция, отек роговицы, преципитаты, опалесценция влаги передней камеры (феномен Тиндаля «+++»), гипопион и множественные задние синехии. Проведение офтальмоскопии не представлялось возможным из-за снижения прозрачности оптических сред. Развившаяся клиническая картина расценивалась как увеит тяжелой степени. У 2 животных в первой группе и у всех кроликов второй группы при осмотре выявлялись: смешанная инъекция, отек роговицы, преципитаты, опалесценция влаги передней камеры (феномен Тиндаля «++»), экссудат в передней камере, и единичные задние синехии, осмотр глазного дна затруднен. Возникшая симптоматика соответствует увеиту средней тяжести. Выводы. Разработана воспроизводимая повторяемая модель аутоиммунного увеита средней и тяжелой степеней на кроликах.