Поліморфізм нуклеотидної послідовності гена IFNL4 (rs12979860) у пацієнтів з герпетичним кератитом після перенесеного COVID-19

Вантажиться...
Ескіз

Дата

ORCID

Науковий ступінь

Рівень дисертації

Шифр та назва спеціальності

Рада захисту

Установа захисту

Науковий керівник/консультант

Члени комітету

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Анотація

Мета. Вивчити можливий зв’язок поліморфізмів С/Т rs12979860 гена IFNL4 зі схильністю до розвитку герпетичного кератиту (ГК) у осіб після перенесеного COVID-19. Матеріал та методи. Всього проаналізовано 50 очей у 50 хворих у загальній групі пацієнтів із ГК (n=50), що розвинувся після перенесеної СOVID-19 інфекції. Група обстеження включала: а) хворі з первинним ГК після перенесеного СOVID-19 (n=16) та б) хворі з рецидивом ГК після перенесеного СOVID-19 (n=34). Генотип пацієнта за поліморфізмом гена IFNL4 (rs12979860), визначався методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі з використанням флуоресцентно мічених зондів TaqMan. За допомогою аналізу кривих ампліфікації було отримано всі поліморфні варіанти за однонуклеотидним варіантом С/Т rs12979860 гена гена IFNL4 (СС, СТ, ТТ). Для аналізу було використано дані генотипування групи порівняння (n=73), що включала жінок, які перенесли COVID-19 різного ступеня тяжкості та не мали проявів очних хвороб, взяті з проекту N 0120U104508. В якості контролю було використано дані генотипування осіб популяційної контрольної групи (n=100), які були отримані з бази даних лабораторії геноміки людини Інституту молекулярної біології та генетики НАН України. Ці групи включали здорових неспоріднених індивідів з різних регіонів України. Результати. В результаті порівняльного аналізу розподілу генотипів та поліморфних варіантів між індивідами з групи обстеження: 1) групою порівняння; 2) контрольною групи за критерієм Фішера – було отримано статистично значущу відмінність (р<0,05). Подібний порівняльний аналіз проводили між індивідами з групи з рецидивуючим ГК та контрольною групою. Частота гомозиготного генотипу СС була вірогідно вищою у групі пацієнтів з ГК. Висновки. Встановлено асоціацію гомозиготних генотипів СС (rs12979860) гена IFNL4 з розвитком рецидивуючого герпетичного кератиту. Алель С можна розглядати в якості генетичного маркера спадкової схильності щодо ризику розвитку герпетичного кератиту у осіб, що перенесли COVID-19.

Опис

Бібліографічний опис

Sereda KV, Gorodna OV, Nechyporenko MV, Drozhzhyna GI, Livshits LA. IFNL4 rs12979860 polymorphism in patients with herpetic keratitis and a history of COVID-19. Ukr. j. ophthalmol. 2026;(1):5-13. https://doi.org/10.31288/Ukr.j.ophthalmol.20261513

Підтвердження

Рецензія

Додано до

Згадується в